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8月27日，魯南制藥集團(tuán)山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的舒更葡糖鈉注射液（益爾舒?）藥品注冊(cè)證書(shū)，獲批規(guī)格為2ml:200mg（國(guó)藥準(zhǔn)字H20244701）和5ml:500mg（國(guó)藥準(zhǔn)字H20244700），標(biāo)志著該產(chǎn)品在中國(guó)獲批上市并視同通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。同一生產(chǎn)線生產(chǎn)的該產(chǎn)品已于2023年3月21日獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，魯南制藥成為該產(chǎn)品首家獲得中美批準(zhǔn)的中國(guó)企業(yè)。
舒更葡糖鈉注射液是新型的特異性選擇性肌松拮抗劑，可精準(zhǔn)、快速逆轉(zhuǎn)深度和中度肌肉松弛狀態(tài)，促進(jìn)患者恢復(fù)自主呼吸和肢體活動(dòng)能力。適應(yīng)癥為：在成人中拮抗羅庫(kù)溴銨或維庫(kù)溴銨誘導(dǎo)的神經(jīng)肌肉阻滯；在兒童和青少年中，僅推薦本品用于常規(guī)拮抗羅庫(kù)溴銨誘導(dǎo)的阻滯。
國(guó)際藥品研發(fā)中心秉持“立足國(guó)內(nèi)，輻射全球”的國(guó)際化戰(zhàn)略，成立于2017年，目前已取得中、美、歐制劑批件20個(gè)，新興市場(chǎng)制劑批件40個(gè)，CEP證書(shū)8個(gè)；提交歐、美、日DMF40余項(xiàng)，其他新興市場(chǎng)DMF50余項(xiàng)。隨著更多產(chǎn)品的研發(fā)上市，必將加快公司進(jìn)軍國(guó)際市場(chǎng)的步伐，提升魯南制藥在國(guó)內(nèi)外的品牌形象和知名度，為“魯南制藥 健康世界”奠定基礎(chǔ)。
