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奧美拉唑腸溶片通過(guò)一致性評(píng)價(jià)意味著什么
作者:MTX

2020年7月9日,魯南制藥集團(tuán)山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的奧美?——奧美拉唑腸溶片,國(guó)內(nèi)首家通過(guò)一致性評(píng)價(jià),此前雖然已經(jīng)有多家公司的奧美拉唑腸溶膠囊通過(guò)一致性評(píng)價(jià),但是至今仍未有第二家片劑完成BE試驗(yàn),其意義深遠(yuǎn)。

奧美拉唑作為第一代質(zhì)子泵抑制劑,自1988年獲批上市以來(lái),歷經(jīng)30多年臨床使用,至今仍是PPI中的首選藥物之一。屬高變異藥物, Cmax變異系數(shù)高達(dá)90.79%;同時(shí)中國(guó)健康受試者細(xì)胞色素P450(CYP2C19)基因多態(tài)性嚴(yán)重影響體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué),拉高了中國(guó)人個(gè)體間差異,使人體內(nèi)生物等效變得困難;其制劑工藝要求極高,自一致性評(píng)價(jià)開(kāi)展以來(lái),奧美拉唑腸溶片一直被認(rèn)為是最難進(jìn)行的一致性評(píng)價(jià)項(xiàng)目,令很多研發(fā)、生產(chǎn)企業(yè)望而卻步。因此,奧美拉唑腸溶片的一致性評(píng)價(jià)能否通過(guò),成為一個(gè)藥企制劑水平的重要體現(xiàn)。

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奧美拉唑?qū)儆诒讲⑦溥蝾?lèi)化合物,微溶于水,因結(jié)構(gòu)中具有亞磺?;?,遇酸容易分解。因此臨床上使用的均是奧美拉唑腸溶制劑。奧美拉唑制劑以原形的形式轉(zhuǎn)移到pH接近6.0的十二指腸中釋放并迅速吸收。表面的腸溶層對(duì)體內(nèi)環(huán)境敏感,微小的pH改變,造成體內(nèi)釋放的改變,從而導(dǎo)致吸收的差異。用餐后食物的影響更加劇了該變化,餐后BE等效難度尤其高。

腸溶材料屬于酸性物質(zhì),直接與片芯中的奧美拉唑接觸,會(huì)導(dǎo)致奧美拉唑直接降解,影響藥物的吸收,因此需要在片芯與腸溶層之間包覆一層隔離層,將片芯與腸溶層分隔開(kāi)來(lái)。傳統(tǒng)包衣技術(shù)放大了包衣參數(shù)對(duì)于制劑溶出的影響,同時(shí)對(duì)于每一層的包衣除了單獨(dú)考察外還需聯(lián)合考察,加大了處方開(kāi)發(fā)的難度。

奧美拉唑腸溶膠囊為多顆粒腸溶微丸,每粒腸溶微丸相當(dāng)于一個(gè)釋放單元,服用后,膠囊殼在胃中崩解,所以無(wú)論是在體外的溶出還是體內(nèi)的生物等效性試驗(yàn),受制劑本身的因素帶來(lái)的影響將會(huì)減少,與體內(nèi)吸收相關(guān)的僅僅是多顆粒腸溶小丸在十二指腸的釋放,從而在人體實(shí)通過(guò)BE實(shí)驗(yàn)的可能性大幅度提高。

而奧美拉唑腸溶片的開(kāi)發(fā)難度更大,因?yàn)樗窃谄旧习哺綦x層和腸溶層之后做成的制劑形式。相對(duì)于奧美拉唑腸溶膠囊,片劑是作為一個(gè)整體來(lái)釋放藥物,片芯,隔離層和腸溶層,每個(gè)部分各司其職,同時(shí)之間的聯(lián)系密不可分。如果其中任一部分出現(xiàn)差錯(cuò),則會(huì)導(dǎo)致整體的釋放出現(xiàn)偏差。隔離層和腸溶層增重范圍窄,較小的增重差異便能夠?qū)е氯艹銮€的不相似,腸溶片在胃中不能崩解,要準(zhǔn)確定位在十二指腸崩解并吸收,(十二指腸的長(zhǎng)度僅為20-30cm,通過(guò)時(shí)間約5-15min)否則可能導(dǎo)致BE試驗(yàn)的不等效,因此制劑難度可想而知,所以無(wú)論在體外溶出還是體內(nèi)實(shí)驗(yàn)上,制劑因素成為決定試驗(yàn)成功的主要因素。

針對(duì)奧美拉唑腸溶片的高變異性,緊密?chē)@參比制劑實(shí)施了多種溶出介質(zhì)聯(lián)合考察的實(shí)驗(yàn)方案,采用反向工程和開(kāi)發(fā)了基于pH調(diào)節(jié)的耦合調(diào)配技術(shù),同時(shí)運(yùn)用QbD理念, 在產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)過(guò)程中,著眼于實(shí)際生產(chǎn)中可能存在的問(wèn)題,采用更為環(huán)保的輔料,更為簡(jiǎn)潔的工藝,與原生產(chǎn)工藝相比,大幅度縮減了生產(chǎn)周期,同時(shí)也保護(hù)了生產(chǎn)人員的健康。

最終,在研究了500多條溶出曲線后,成功通過(guò)BE實(shí)驗(yàn),一舉完成一致性評(píng)價(jià)。

長(zhǎng)期以來(lái),藥物制劑工藝一直被認(rèn)為是國(guó)內(nèi)藥企的重大短板,也是許多國(guó)產(chǎn)藥品與進(jìn)口藥品差距所在。奧美拉唑腸溶片的一致性評(píng)價(jià)完成,意味著國(guó)內(nèi)藥企的制劑水平正在迎頭趕上。